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结构类型的萜类化合物.ppt
*由斑ha素制备的N-羟基cantalimidide用于肝癌并具有一定的治愈作用。
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萜类和挥发性物质的抗肿瘤机制紫杉醇1动态微管稳定机制紫杉醇促进微管蛋白聚合,抑制解聚,稳定微管,细胞在有丝分裂过程中有丝分裂并且不可能形成主轴。细胞分裂和生长直至肿瘤细胞死亡。
紫杉醇免疫机制作用于肿瘤细胞,导致肿瘤坏死因子(TNFα)受体的减少和TNFα的释放,其杀死或抑制肿瘤细胞。
3凋亡机制紫杉醇阻断G 2 / M期肿瘤的细胞周期,可能诱导细胞凋亡。
从1982年到现在,大多数紫杉醇来自红豆杉的树皮,但红豆杉生长非常缓慢,树皮中紫杉醇的含量非常低(接近0)。
02),对患者的治疗需要约3棵树皮,并且剥离树皮的方法远远不能满足对紫杉醇日益增长的需求。
从这个意义上说,科学家们对紫杉醇的全合成,半合成,结构修饰和组织培养,真菌发酵和人工培养进行了广泛的研究。
紫杉醇生物合成:前Sapenoid Espenoid和Boratilla的类型在中国,有红豆杉11种,红豆杉4种1种,南方红豆杉,云南红豆杉,藏红花,红豆杉及其变种红豆杉。
紫杉醇主要从红豆杉的根,皮,茎和叶中提取。
红豆杉中含有一定量的紫杉醇。
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植物中紫杉醇的分离和提取分析和提取紫杉醇类化合物紫杉醇类化合物
干燥和研磨b。
回流提取:使用有机溶剂基乙酸乙酯:丙酮(1:1)通过热回流提取C.
固液萃取:用石油醚(60-90°C)萃取。
液 - 液萃取:将萃取物溶解在乙酸乙酯中,依次使用适量的1mol / L NaOH溶液和0。
用5mol / L NaCl溶液洗涤e。
用正己烷沉淀:使用紫杉醇在正己烷中沉淀,向脱水后得到的乙酸乙酯溶液中加入10体积的正己烷。
通过硅胶柱色谱分离g。
紫杉醇含量达到紫杉醇提取和分离的85-90%:PRENOIDESPESOPENOIDES和VOLATILLASA类型。
产量相对较高。湾
它属于经典的分离过程,具有简单的操作优势:不足:a。
原料稀缺,一些物种面临灭绝的威胁。
质量控制的困难1994年初,Holton和Nicolaou几乎成功地宣布了他们在合成紫杉醇方面的成功。
这些合成方法极大地丰富了有机化学合成的研究,并产生了大量的紫杉醇类似物。
为此


Time:2019-09-14 09:10:47  编辑:admin
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